Синовиалният сарком е рядък вид рак, който произхожда от меки тъкани като мускули, връзки или съединителни тъкани. Обикновено се среща в области като ръцете, краката или ходилата, често близо до стави като китките или глезените. Може да се образува и в меките тъкани в белите дробове или корема. Синовиалният сарком понякога се нарича злокачествен синовиом.
Синовиалният сарком е сравнително рядък и представлява 5% до 10% от всички тумори на меките тъкани. Този рак често засяга по-млади индивиди, като около една трета от случаите се диагностицират при пациенти на възраст под 30 години. Среща се малко по-често при мъжете, отколкото при жените.
Симптоми и диагноза
Симптомите на синовиалния сарком зависят от местоположението на тумора. Често първо се забелязва като безболезнена бучка, но ако туморът притисне нерв, може да причини болка, подуване или изтръпване.
Диагностични методи
Образна диагностика: Лекарите използват рентген, ултразвук, компютърна томография или ЯМР, за да визуализират тумора.
Биопсия: Малка проба от тумора се взема с помощта на игла и се изследва под микроскоп от патолог, за да се потвърди диагнозата.
Опции за лечение
Хирургическата намеса е основното лечение на синовиалния сарком. Ако целият тумор може да бъде отстранен и няма метастази на друго място в тялото, шансовете за пациента се подобряват. Успехът зависи от размера и местоположението на тумора. Лъчевата терапия може да се използва заедно с операцията, преди да се свие туморът или след това, за да се убият всички останали ракови клетки. Химиотерапията може да бъде препоръчана за тумори, които не могат да бъдат напълно отстранени или ако ракът се е разпространил. Пациентите трябва да обсъдят потенциалните ползи и рискове от химиотерапията със своя лекар.
Причини и генетични фактори
Синовиалният сарком не е наследствен и не се предава в семейството. Този сарком се развива поради генетични промени в клетките. Учените са идентифицирали специфична генетична аномалия, при която генът SYT се слива с гени SSX. Това хромозомно пренареждане нарушава нормалната клетъчна функция и допринася за развитието на рак. Лекарите често тестват за това сливане на гени, за да потвърдят диагнозата.
Прогноза
Прогнозата варира в зависимост от няколко фактора, включително: Местоположението и размера на тумора
Дали ракът се е разпространил в други части на тялото; Успехът на хирургичното отстраняване на тумора; Степента на преживяемост при синовиален сарком варира от 36% до 76% пет години след диагностицирането. Вероятността за дългосрочно оцеляване се подобрява значително, ако туморът е напълно отстранен и не рецидивира или се разпространява.
Прочетете повече за саркома и нейните подвидове.
Ресурс: NCI
